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聚創(chuàng)環(huán)保

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農(nóng)藥殘留試劑

農(nóng)藥殘留試劑

產(chǎn)品名稱:農(nóng)藥殘留試劑

產(chǎn)品價(jià)格: 我要詢價(jià)

訂  貨  號(hào):QT-2023

型       號(hào):農(nóng)藥殘留試劑

庫存狀況:按合同發(fā)貨

配送方式:快遞、EMS、物流

產(chǎn)品熱線:

17669732769

推薦產(chǎn)品

  • 產(chǎn)品介紹
  • 產(chǎn)品特點(diǎn)
  • 一、產(chǎn)品介紹
    農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑盒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為:GB/T5009.199-2003,檢測(cè)原理為:基于酶抑制(率)法,有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)動(dòng)物性神經(jīng)介質(zhì)膽堿酯酶(ChE)正常功能有抑制作用,其抑制率與農(nóng)藥的濃度呈正相關(guān)。膽堿酯酶催化神經(jīng)傳導(dǎo)代謝產(chǎn)物類似物(碘化硫代乙酰膽堿ATCI或碘化硫代丁酰膽堿BTCI)水解,其水解產(chǎn)物與顯色劑(二硫代二硝基苯甲酸DTNB)發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生黃色物質(zhì),在412nm處測(cè)定吸光度的變化值(△A),計(jì)算出抑制率可以判斷出樣品中有有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的存在量。
    二、產(chǎn)品特點(diǎn)
    農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法:
    農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法分為快速檢測(cè)與定量分析,這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn),綜合對(duì)比快速檢測(cè)方法更加具有應(yīng)用前景。
    蔬菜水果等生鮮樣品具有流通速度快、儲(chǔ)存時(shí)間非常短、數(shù)量大、來源廣等特點(diǎn),檢測(cè)時(shí)效性就變得非常重要,農(nóng)藥殘留快速定性檢測(cè)具有檢測(cè)用時(shí)短,成本低,操作方便,實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求低,危險(xiǎn)性低等非常多的優(yōu)勢(shì),檢測(cè)結(jié)果以綜合毒性來表征殘留量,能很好的反映出檢測(cè)樣品的農(nóng)藥殘留量,是非常適合大范圍推廣使用的檢測(cè)方法。

    檢測(cè)靈敏度
    通過大量標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照實(shí)驗(yàn),確定試劑的低檢出限,農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑對(duì)幾種常見農(nóng)藥的低檢測(cè)限及國(guó)標(biāo)要求檢出限如下表:       單位(mg/kg)
    注:產(chǎn)品批次、酶活性、操作方法的不同,檢出限有一定的偏差。
    檢測(cè)樣本制備
    1、取有代表性果蔬除去泥土,天平稱取2g,葉菜取葉片部分,瓜果取皮(越薄越好)4g
    2、將樣品剪成1cm2大?。ㄎ鸺籼。┯谛瓋?nèi),加入10ML緩沖液,輕微震蕩1~2分鐘
    3、使用濾紙過濾(或靜置3~5分鐘后取上清液),即為樣本待測(cè)液(無雜質(zhì)、澄清透明)。
    4、蔥、姜、蒜、辣椒等含刺激物;番茄等含有色素不易取到澄清透明樣品液;對(duì)于這些樣品需使用整體浸提法,取樣品時(shí)樣品橫切面不易觸碰提取液,提取樣品量為:表面積為2g葉菜葉面表面積。
    測(cè)試
    空白測(cè)試:
    1、取一支試管加入2.5ML緩沖液,做空白對(duì)照,依次加入酶100ul ,顯色劑100ul,搖勻
    2、37℃恒溫培養(yǎng)10分鐘(室溫≥25℃可常溫放置10分鐘)
    3、向試管內(nèi)加入底物100ul
    4、搖勻后立即倒入比色皿中,然后放入儀器指定通道內(nèi),按“對(duì)照測(cè)試”鍵,等待檢測(cè)結(jié)果,空白吸光度差值為△AO,△AO應(yīng)≥0.3
    (注:試劑通用性強(qiáng),基本適用于所有檢測(cè)儀器,不同儀器操作有所區(qū)別,請(qǐng)根據(jù)儀器選擇相應(yīng)按鍵操作)
    樣品測(cè)試:
    1、取適量試管,依次加入2.5ML待測(cè)樣本液,依次加入酶100ul ,顯色劑100ul,搖勻
    2、37℃恒溫培養(yǎng)10分鐘(室溫≥25℃可常溫放置10分鐘)
    3、依次向各試管內(nèi)加入底物100ul
    4、搖勻后立即倒入比色皿中,然后放入儀器指定通道內(nèi),按“檢測(cè)”鍵等待檢測(cè)結(jié)果,樣品吸光度差值為△At
    結(jié)果判斷:
    判斷結(jié)果以抑制率來表征,結(jié)果計(jì)算方式為:
    抑制率(%)=[(△AO-△At)/ △AO]*100
    抑制率<50%時(shí)農(nóng)藥殘毒為陰性,判定為合格;抑制率≥50%時(shí)農(nóng)藥殘毒為陽性,抑制率>40%需復(fù)檢確認(rèn)
    檢測(cè)結(jié)果抑制率表征了樣品的綜合毒性,不明代表單一某個(gè)農(nóng)藥品種超標(biāo)。
    操作時(shí)注意事項(xiàng):
    快速檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性是和操作人員的操作密不可分的,在操作過程中應(yīng)該注意一下幾點(diǎn),以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度:
    1、熟練使用移液設(shè)備,確保每一次的取液量都無偏差
    2、樣品測(cè)試時(shí),一次檢測(cè)樣品不宜過多,加入底物后應(yīng)盡快開始樣品分析測(cè)試,隨著熟練程度加深可適當(dāng)加大單次檢測(cè)樣品數(shù)量。
    3、操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行,不要遺漏或者顛倒操作順序
    4、測(cè)試完成后清洗所有設(shè)備,避免殘留物影響檢測(cè)結(jié)果
    三、拓展資料
    農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀與定義
    農(nóng)藥殘留在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中施用農(nóng)藥后一部分農(nóng)藥直接或間接殘存于谷物、蔬菜、果品、畜產(chǎn)品、 水產(chǎn)品中以及土壤和水體中的現(xiàn)象。到目前為止,世 界上化學(xué)農(nóng)藥年產(chǎn)量近200萬噸,約有1000多種人工合成化合物被用作殺蟲劑、殺菌劑、殺藻劑、除蟲劑、落葉劑等類農(nóng)藥。農(nóng)藥尤其是有機(jī)農(nóng)藥大量施用,造成嚴(yán)重的農(nóng)藥污染問題,成為對(duì)人體健康的 嚴(yán)重威脅。
    農(nóng)藥殘留產(chǎn)生原因
    1、方法單一:缺乏正確使用農(nóng)藥的基本知識(shí)絕大多數(shù)農(nóng)戶僅用農(nóng)藥進(jìn)行防治,原因很簡(jiǎn)單: 殺蟲效果好,見效快。還有部分農(nóng)戶不講究用藥技術(shù)(如白粉病打葉的正面,霜霉病 打葉的背面,不能在晴天正午打藥),一旦認(rèn)為防治效果不佳,就加大用藥量,結(jié)果 使病蟲害產(chǎn)生了抗藥性。當(dāng)有了抗藥性的病蟲害又在危害田間的蔬菜時(shí),就施用更大的藥量來防治。如此惡性循環(huán),蔬菜的農(nóng)藥殘留就會(huì)大大增加。更嚴(yán)重的是有的農(nóng)戶還違章在蔬菜上使用禁、限農(nóng)藥,用藥后,農(nóng)藥使用的安全間隔期還未到就忙于上市,這樣對(duì)人體產(chǎn)生的危害就更大了。
    2、結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤:對(duì)使用無公害農(nóng)藥的認(rèn)識(shí)還不夠影響蔬菜質(zhì)量的農(nóng)藥主要為殺蟲劑類農(nóng)藥,在此類農(nóng)藥中又以有機(jī)磷類殺蟲劑為主,即三個(gè)70%:使用 農(nóng)藥中70%的為殺蟲劑;殺蟲劑中70%的為有機(jī)磷類殺蟲劑;有機(jī)磷類殺蟲劑中70%的為髙毒、劇毒、高殘留農(nóng)藥。部分農(nóng)戶認(rèn)為使藥后馬上見效的農(nóng)藥就是好農(nóng)藥,而低度的、無公害的生物農(nóng)藥價(jià)格高、效果慢,是浪費(fèi)了人力和物力,這樣對(duì)蔬菜的質(zhì)量也產(chǎn)生 了一定的影響。
    有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥
    有機(jī)磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在施用后,農(nóng)藥的內(nèi)吸性、揮發(fā)性 、水溶性、 吸附性直接影響其在植物、 大氣、水、土壤等周圍環(huán)境中的殘留。溫度、光照、降雨量、土壤酸堿度及 有機(jī)質(zhì)含量、植被情況、微生物等;環(huán)境因素也在不同程度上影響著農(nóng)藥的降解速度,影響農(nóng)藥殘留。有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥中存在著部分高毒和劇毒品種,如甲胺磷、對(duì)硫磷 涕滅威、克百威、水胺硫磷等,如果被施用于生長(zhǎng)期較短、連續(xù)采收的蔬菜,則很難避免因殘留量超標(biāo)而導(dǎo)致人畜中毒,監(jiān)測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量成為重點(diǎn)。

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  • 農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法:
    農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法分為快速檢測(cè)與定量分析,這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn),綜合對(duì)比快速檢測(cè)方法更加具有應(yīng)用前景。
    蔬菜水果等生鮮樣品具有流通速度快、儲(chǔ)存時(shí)間非常短、數(shù)量大、來源廣等特點(diǎn),檢測(cè)時(shí)效性就變得非常重要,農(nóng)藥殘留快速定性檢測(cè)具有檢測(cè)用時(shí)短,成本低,操作方便,實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求低,危險(xiǎn)性低等非常多的優(yōu)勢(shì),檢測(cè)結(jié)果以綜合毒性來表征殘留量,能很好的反映出檢測(cè)樣品的農(nóng)藥殘留量,是非常適合大范圍推廣使用的檢測(cè)方法。

    檢測(cè)靈敏度
    通過大量標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照實(shí)驗(yàn),確定試劑的低檢出限,農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)試劑對(duì)幾種常見農(nóng)藥的低檢測(cè)限及國(guó)標(biāo)要求檢出限如下表:       單位(mg/kg)
    注:產(chǎn)品批次、酶活性、操作方法的不同,檢出限有一定的偏差。
    檢測(cè)樣本制備
    1、取有代表性果蔬除去泥土,天平稱取2g,葉菜取葉片部分,瓜果取皮(越薄越好)4g
    2、將樣品剪成1cm2大?。ㄎ鸺籼。┯谛瓋?nèi),加入10ML緩沖液,輕微震蕩1~2分鐘
    3、使用濾紙過濾(或靜置3~5分鐘后取上清液),即為樣本待測(cè)液(無雜質(zhì)、澄清透明)。
    4、蔥、姜、蒜、辣椒等含刺激物;番茄等含有色素不易取到澄清透明樣品液;對(duì)于這些樣品需使用整體浸提法,取樣品時(shí)樣品橫切面不易觸碰提取液,提取樣品量為:表面積為2g葉菜葉面表面積。
    測(cè)試
    空白測(cè)試:
    1、取一支試管加入2.5ML緩沖液,做空白對(duì)照,依次加入酶100ul ,顯色劑100ul,搖勻
    2、37℃恒溫培養(yǎng)10分鐘(室溫≥25℃可常溫放置10分鐘)
    3、向試管內(nèi)加入底物100ul
    4、搖勻后立即倒入比色皿中,然后放入儀器指定通道內(nèi),按“對(duì)照測(cè)試”鍵,等待檢測(cè)結(jié)果,空白吸光度差值為△AO,△AO應(yīng)≥0.3
    (注:試劑通用性強(qiáng),基本適用于所有檢測(cè)儀器,不同儀器操作有所區(qū)別,請(qǐng)根據(jù)儀器選擇相應(yīng)按鍵操作)
    樣品測(cè)試:
    1、取適量試管,依次加入2.5ML待測(cè)樣本液,依次加入酶100ul ,顯色劑100ul,搖勻
    2、37℃恒溫培養(yǎng)10分鐘(室溫≥25℃可常溫放置10分鐘)
    3、依次向各試管內(nèi)加入底物100ul
    4、搖勻后立即倒入比色皿中,然后放入儀器指定通道內(nèi),按“檢測(cè)”鍵等待檢測(cè)結(jié)果,樣品吸光度差值為△At
    結(jié)果判斷:
    判斷結(jié)果以抑制率來表征,結(jié)果計(jì)算方式為:
    抑制率(%)=[(△AO-△At)/ △AO]*100
    抑制率<50%時(shí)農(nóng)藥殘毒為陰性,判定為合格;抑制率≥50%時(shí)農(nóng)藥殘毒為陽性,抑制率>40%需復(fù)檢確認(rèn)
    檢測(cè)結(jié)果抑制率表征了樣品的綜合毒性,不明代表單一某個(gè)農(nóng)藥品種超標(biāo)。
    操作時(shí)注意事項(xiàng):
    快速檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性是和操作人員的操作密不可分的,在操作過程中應(yīng)該注意一下幾點(diǎn),以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度:
    1、熟練使用移液設(shè)備,確保每一次的取液量都無偏差
    2、樣品測(cè)試時(shí),一次檢測(cè)樣品不宜過多,加入底物后應(yīng)盡快開始樣品分析測(cè)試,隨著熟練程度加深可適當(dāng)加大單次檢測(cè)樣品數(shù)量。
    3、操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行,不要遺漏或者顛倒操作順序
    4、測(cè)試完成后清洗所有設(shè)備,避免殘留物影響檢測(cè)結(jié)果


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